台湾md豆传媒app网址入口，什么牌子的防晒霜适合我？
仙女姐姐好，这个问题之前有问过一些油皮的朋友，然后也拉着油皮的弟弟做了下实验，希望答案对您有帮助。
1.sofina白小花 清爽版
不油腻，膜感轻。不致痘，防晒系数高。非常适合混油/油皮在春夏使用。
2.sofina白蕾丝
还有个蓝蕾丝，是美白款。控油很好，针对20岁的年轻肌肤。
3.安耐晒金瓶摇摇乐
出行必备，易推开，轻薄不拔干，不泛白，不适合常用，有些闷。
4.dicila envert
适合油皮，上脸哑光成膜块，膜感轻。不搓泥不泛白，后续服帖。
希望能对仙女姐姐有所帮助~
请问下现在有什么游戏是氪金少而且好玩的？
谢谢小悟空邀请。
这个问题呢从两个方面来说。
第一，脱坑地下城？虽然我是主玩地下城的勇士，但如果你要走，我不会拦你，因为现在这款游戏确实不值得大家花费精力去玩，又累又氪金，最后还什么都得不到，与其这样，不如早早的脱坑，等到它变得优秀的哪一天你再回来看看。如果有那一天的话……
卖号的话，因为是qq登陆的，所以卖地下城账号的话，相当于直接把一个qq上的所有数据都卖给了别人，如果没问题的就可以卖了。如果舍不得的，那我希望你当个好人，别卖出去了又找回，那真的很恶心。
第二，有什么好玩的游戏？这个就太多了，单机的，网络的，策略的，动作的，扮演的，主机的，各式各样，我也不知道你喜欢什么。不过呢这里推荐一款我最近正在玩的游戏，古剑奇谭OL！
其实也是在wegame上看到的，然后就下载了，而且是7.11号才正式公测的，所以现在进去还算老一批的玩家，有希望再续一个十年之期哟。古剑OL和地下城其实是两个截然不同的游戏，属于角色扮演加点动作类的，我也不知道该怎么描述，地下城玩多了，人都笨了……这里呢就直接说我感受到的古剑OL的几个优点。
优点一：点卡制，道具不加任何属性
光这一点，我相信都是每一个玩过地下城的勇士来说都是梦寐以求的属性，道具不加任何属性！没有年套、没有至尊宠物、也没有天选之人，取而代之的是各种衣裳和坐骑，但别担心，这些道具都是不加任何属性的，不会比你跑的更快，更不会飞到天上去……（毕竟人家游戏厂商也是要赚钱的）
然后虽然说是点卡制呢，但1小时6毛钱，我想大家都应该能够接受吧，坐一波飞机的钱都可以让你玩一下午了，更别说强化增幅了。
优点二：战斗系统，操作为王
怎么说呢，这是一款你充了十万都可能打不过人家不充钱的游戏，不会出现一个大蹦就让你生无可恋的情况，更多的就是靠操作，你可以凭借高超的技术手不血刃就解决对面，当然了，也可能被对面手不血刃……
古剑OL取材于仙侠背景，所以在画面技能上肯定比地下城要精致很多，唯一的缺点可能就是玩习惯了2D游戏的玩家初步入坑3D游戏优点眩晕，但你要知道，这种游戏的小姐姐是很多的，所以这点困难还是可以克服的。
（虽然我玩了一会，就有点头晕了）
优点三：良心的游戏制作组、良心的策划
我已经不想再吐槽地下城的策划了，除了骗氪一无是处，而相对来说，古剑OL的策划可以说是如今网游中少数愿意迁就玩家的策划，当然，你也可以理解为仙侠游戏的受众少，玩家需要呵护，哈哈……
但不管怎么说，古剑OL的策划不骗氪，愿意听取玩家建议，取消不必要的爆肝消费，这就足够了。
人家做游戏是为了赚钱的，而我们玩游戏是为了消遣的，一款好的游戏需要玩家和游戏组的互相尊重，这就是好的游戏应该具备的，所以我也不知大家喜不喜欢这个类型，但应该可以尝试一下。
ps，不过有点大，50个G，俺下了两天再下好……
肌营养不良孩子肌酸激酶可以恢复正常吗？
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
又称 肌营养不良
英文名称 musculardystrophy
就诊科室 神经内科
常见病因 遗传异常
常见症状 骨骼肌萎缩，无力
又 称 肌营养不良 英文名称 musculardystrophy 就诊科室 神经内科 常见病因 遗传异常 常见症状 骨骼肌萎缩，无力
病因
肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。
临床表现
1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
检查
1.血清酶测定
（1）血清肌酸磷酸激酶（CPK） CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者，阳性率为60～80%。
（2）血清肌红蛋白（MB） 在本病早期及基因携带者中也多显著增高。
（3）血清丙酮酸酶（PK） 敏感， 20岁以下正常男女血清PK值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。
（4）其他酶 如醛缩酶（ADL），乳酸脱氢酶（LDH），谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GPT）等，也可增高，但均非肌病的特异改变，也不敏感。
2.尿检查
尿肌酸排出增多，肌酐减少。
3.肌电图
各型肌营养不良症均可见到肌源性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰相，运动单位范围缩小，运动单位电位最大幅度下降等，此外还可见到纤颤电位，正相电位等等。
4.肌活检
可见如前述的病理改变，有条件时可应用X-CT或核磁共振检查技术，能发现肌肉变性的程度和范围，为临床提供肌肉活检的优选部位。
诊断
根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。
鉴别诊断
1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症
本病又称（Kugelberg-welander，进行性肌萎缩），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。
2.慢性多发性肌炎
无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。
3.重症肌无力
重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。
4.强直性肌营养不良
该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢，逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主，可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌，故病人面部瘦长，呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难，大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害，血清酶正常或轻度升高。肌电图及肌肉病理有助于鉴别。
并发症
晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。
治疗
目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。
1.三磷酸腺苷（ATP）
能暂时缓解症状。肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。
2.三磷酸苷（UPT）
通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。
3.维生素E
通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。
4.地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等等。
5.中医治疗
（1）脾胃虚弱 治宜益气健脾，调和脾胃。方用四君子汤加味。药用：党参、白术、茯苓、炙甘草。脾虚痰湿盛者，加苍术、半夏、陈皮等；气虚明显者，可以改党参为人参，加用黄芪。
（2）气血亏虚 治宜气血双补，益气养血。方用八珍汤加减。药用：党参、白术、茯苓、当归、白芍、熟地、怀牛膝、炙甘草。气血亏虚明显者，可加用一些羊肉、牛肉、阿胶、鹿角胶等血肉有情之品；气虚明显者，加黄芪。
（3）肝肾不足 治宜滋补肝肾，强筋壮骨。方用虎潜丸加减。药用：龟板、怀牛膝、当归、枸杞、党参、熟地、白芍、知母、陈皮。阴虚有热者，加黄柏、地骨皮、鳖甲等；肝风内动，筋惕肉跳者，加天麻、钩藤、石决明等；兼有淤象者，加鸡血藤、丹参、赤芍等。
（4）湿热侵淫 治宜清利湿热，健脾和中。方用三妙丸加味。药用：黄柏、苍术、牛膝、薏苡仁、扁豆、茯苓、陈皮、白术。脾虚者；加党参、黄精；湿盛者可加藿香、佩兰、竹叶等。
6.体疗
临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因此，鼓励病人进行尽量多的活动在本病的治疗中起着较为重要的作用。
7.针灸
本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗。在必需应用针灸治疗时，一定要注意掌握针刺的刺激强度，本病患者不宜使用强刺激。
（1）体针 可以选取脾俞、肾俞、中脘、足三里、腰阳关、膈俞、曲池、合谷、环跳、肩井、风池、阳陵泉、大椎、承山、公孙等穴，每次选取6～10穴，不宜取穴过多。留针20分钟。隔日针灸1次。
（2）耳针 选取肝、脾、肾、内分泌、皮质下等穴。可以针刺；可以埋针也可以埋豆按压刺激。
（3）头针 取运动区的前1/5，中2/5处作头针及相应治疗。
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